注射死刑的药物是生物药吗?（注射死刑的药物）

大家好,小问来为大家解答以上问题。注射死刑的药物是生物药吗?，注射死刑的药物这个很多人还不知道,现在让我们一起来看看吧！

1、注射死刑现在逐渐成为死刑执行的重要方式。它以其人道的优点受到人们的青睐。但是很多百姓不了解其工作机理。现在我以我的专业知识，尽可能予以解释。

2、注射死刑用药一般分为三个种类：中枢神经麻醉剂，肌松药，致死药。现在我以硫喷妥钠，盘库溴铵，氯化钾为例，谈谈注射死刑用药的作用机理。

3、在死刑执行开始时，一般要注射硫喷妥钠。硫喷妥钠为巴比妥类药物。巴比妥类作用于整个中枢神经系统。催眠剂量的巴比妥类药物主要抑制中枢神经的多突触反应，使易化消减，增强抑制。改作用主要在于GABA能神经传递的突触处，它增强GABA介导的Cl-内流，减弱谷氨酸介导的去极化。延长Cl-通道开放时间而增加Cl-内流，引起超极化。高浓度的巴比妥或乙醇可直接使Cl-通道开放，相当于使GABA控制的Cl-通道短路，使Cl-内流大幅增加而产生超极化抑制。

4、在这里需要解释下，在细胞发生兴奋之前，未收到刺激之时，以细胞膜为界，形成了膜内外的电位的平衡，称静息电位。一般而言，在细胞外的K+的浓度要低于细胞内，差值约为30倍。而细胞内的Cl-的浓度要低于细胞外，因此形成了“内正外负”的静息电位。细胞收到刺激发生里某种改变，称发生动作电位。一般而言，细胞收到外来刺激，膜上的通道打开，K+外流，而Cl-内流，从而发生动作电位，然后通过一种机制再恢复以前的状态。细胞的静息电位亦称极化，发生动作电位称去极化，在动作电位发生后，细胞电位“内正外负”的格局被改变为“平衡为零”后，还继续改变，成为“内负外正”，就称为超极化。如果能够阻止的K+外流或者Cl-的内流，就可以有效的阻止细胞发生动作电位，或者发生动作电位时间变长，细胞就不会或者难以发生相应改变，组织，器官也就不会起作用。巴比妥类的药物，比如我举例的硫喷妥纳，可以作用于中枢神经系统，通过增加Cl-内流增加，使得神经细胞发生动作电位时间变长，神经的灵敏度就会下降，人体对痛等刺激的反应就会变弱，变迟钝。而且，就硫喷妥纳而言，大剂量的硫喷妥纳的使用可以导致死刑犯的呼吸减弱，亦有抑制呼吸致死的作用。

5、硫喷妥钠作用时间：0.25h

6、硫喷妥钠显效时间：静脉注射立即显效

7、注射剂：0.5g/瓶。临用前配成25%~5%溶液缓慢静脉推注，至犯人入睡为止。极量：0g/次。

8、一般在手术进行前，要给病人以少量的肌松药，估计可以防止病人无意识的动作而影响手术的进行。我在这里用“估计”二字是因为我确实不清楚注射肌松药的作用。我并不是法医专业，只是学习了《生理学》的相关知识。在执行死刑时，注射肌松剂也应有类似的目的

9、以盘库溴铵为例。盘库溴铵属非去极化型肌松药，又称竞争型肌松药，虽能与Ach竞争运动终板膜上的N2受体，但与受体结合后并无活性，故不能激动受体产生去极化因而使骨骼肌松弛。此类药物在肌松效应发生之前无肌束震颤现象。

10、肌肉发生收缩的机理是神经产生神经递质Ach(乙酰胆碱)，与肌细胞上的运动终板上的N2受体，进而使得肌细胞收缩。如上文所言，盘库溴铵可以以竞争的方式阻止Ach的作用，使得肌肉松弛。

11、泮库溴铵作用时间：暂无

12、泮库溴铵显效时间：暂无

13、注射剂：2mg/2ml，静脉注射，0.04mg~0.08mg/kg。

14、最后，就是最终的致死药物KCl。KCl的作用机理和硫喷妥钠的作用机理一致，在静脉中大剂量注射高浓度的KCl，药物可以经由静脉回到心脏，在心脏发挥作用。心脏的细胞分为两种，一类为自动节律细胞，一类为工作细胞。自动节律细胞可以自动的有节律的自我兴奋，并且可以传递给工作细胞，使得工作细胞兴奋，收缩，最后可以导致心脏的搏动。大量的Cl-出现在心脏自动节律细胞外液中，破坏了原有的电子平衡。导致的心脏停搏。具体的机理参考硫喷妥钠的作用机理。

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